不育症を起こす 染色体異常 ・子宮奇形とは？検査や治療方法は？【医師監修】

染色体とは、次世代に遺伝情報を伝える生物に欠かせない物質で、人間は細胞の中に2本ずつ23セット、合計46本の染色体を持っています。

精子と卵子は減数分裂をしてできるので、染色体は1本ずつ23セット、合計23本になります。
精子と卵子が受精すると1個の受精卵となって、また46本に戻ることで、両親の遺伝情報を引き継ぎます。

流産・不育症に関わる染色体異常としては、胎児の染色体に異常がある場合と、夫婦のどちらかの染色体の構造に異常がある場合があります。

胎児の染色体異常は母体の年齢と深い関わりがあり、高齢であるほど胎児の染色体異常が起きやすくなります。
胎児が染色体異常だと、妊娠しなかったり流産したりします。
その結果、加齢により妊娠率が低下したり、流産率が上昇したりすることになります。

一方、親側の染色体の異常は、染色体異常ではなく構造異常であることが多いのです。
相互転座や逆位、部分欠失、重複などがあり、どの染色体のどの部分が異常かによって、症状が変わってきます。

流産の60〜80％は胎児（受精卵）の染色体異常によるものといわれています。

これは自然に起こるもので、防ぎようはありません。

胎児の染色体異常は、母体の加齢とともにその割合が高くなります。

卵子は本人が生まれたときからずっと卵巣に保管されているため、長い時間の中で染色体の構造が不安定になり、染色体異常が起こりやすくなるのです。

胎児の染色体検査は、自費診療になりますが、流産や死産の際の胎盤の組織などを使用して検査することができます。

夫婦のどちらかの染色体の構造の一部に変化がある（均等型転座など）場合、減数分裂のときに染色体に過不足が生じることがあります。

そのような卵子や精子が受精し、着床した場合は流産の原因となります。

流産を起こしやすい染色体の構造異常としては、相互転座やロバートソン転座があります。

それらの異常があっても本人の健康には問題がなく、転座があるかどうかは染色体検査（血液検査）をしなくては分かりません。

染色体異常の根本的な治療はなく、以前はうまくいくまで何回でも妊娠にチャレンジすることしかできませんでした。

しかし、着床前診断という方法で、妊娠前に流産を起こす異常があるかないかが分かるようになりました。

まず体外受精を行い、受精卵の染色体や遺伝子の検査をし、異常のないものを子宮に戻すという方法です。

この技術は男女産み分けや優生思想などの危険があるため、倫理的に慎重に検討する必要があります。

着床前診断で正常な染色体の受精卵を子宮に戻しても、妊娠率は100％にはならず、流産率は0％にはなりません。

染色体異常のみが妊娠流産の原因ではないからです。

子宮の形態が先天的に通常とは異なる場合を子宮奇形といいます。

その形状によって、子宮が2つある重複子宮、子宮が2つに分かれている双角子宮、子宮の中が2つに仕切られている中隔子宮、子宮が普通の半分しかない単角子宮などがあります。
胎児期の子宮が作られるときに、うまくいかなかったために形が変わったと考えられます。

子宮奇形の場合は、受精卵が着床しにくい、胎児が成長するスペースが少ない、また早産や難産のリスクが上がることがあります。

子宮卵管造影検査をすると子宮の形状が分かります。

子宮内にカメラを入れる子宮鏡検査を行うこともあります。
また、超音波やMRIで子宮の全体像を把握します。

双角子宮では2つの子宮を1つにする手術、中隔子宮では仕切られた部分を取り除く手術をすることがありますが、どちらも適応は限られています。

子宮奇形はその程度により、そのまま特に治療をしなくても妊娠・出産できる場合も多くありますが、早産や難産のリスクがあるので、経過観察や管理は必要です。